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Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd.
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el 2% 50ml: emulsión anestésica Inj anestésico Propofol de la inyección de 1.0g Propofol

el 2% 50ml: emulsión anestésica Inj anestésico Propofol de la inyección de 1.0g Propofol

Brand Name: LIBANG
MOQ: 10,000amps
Precio: to be negotiated
Payment Terms: T/T, L/C
Supply Ability: 100.000 frascos /month
Detail Information
Lugar de origen:
China
Certificación:
Chinese GMP
Color:
emulsión blanca, acuosa e isotónica
Tamaño de lote:
Aproximadamente 30000 amperios
paquete:
10amps/box, 12box/carton
almacenamiento:
Almacenado en 2-25 Oc
Entrega:
35 días laborables después de CFMD que embala
Común:
100,000amps en paquete chino
Detalles de empaquetado:
10amps/box, 12boxes /carton
Capacidad de la fuente:
100.000 frascos /month
Resaltar:

50ml: 1.0g Propofol anestésico

,

Emulsión de la inyección de Propofol

,

Emulsión Inj anestésico Propofol

Product Description

Anestésico inyectable del EP CP de USP de la emulsión de Propofol

Xi'an Libang Co. farmacéutico, Ltd. fue establecido en 1996, es una fabricación profesional que se especializa en materias primas farmacéuticas y forma de dosificación acabada. La compañía ha recolectado ventas dedicadas y profesionales y un personal técnico. ¡Tenemos un equipo de comercialización con eficacia de primera clase y servicio de primera clase! ¡Los productos técnicos fuertes de la fuerza, de alta calidad y del precio bajo, el márketing de primera clase y el servicio post-venta son su mejor opción!

Propofol Emulsionis inyectable una forma de dosificación acabada anestésica bien conocida, Xi'an Libang Co. farmacéutico. El Ltd desarrolló y lauched en primer lugar Prpofol API en China desde 1996.

Artículo de la prueba Especificación Resultado
Aspecto Emulsión blanca, acuosa e isotónica. Conforma
Identificación (1) ULTRAVIOLETA Absorción máxima en 272 nanómetro. Corresponde
CLAR de la identificación (2) La época de retención del pico principal corresponde a la de la solución estándar. Corresponde
valor de pH 6.0~8.5 8,2

Tamaño del glóbulo

distribución

MDD debe ser menos de 0,5μm. Conforma
PFAT5 no debe exceder de 0,05%. Conforma
Ácidos grasos libres Los TS consumidos del hidróxido de sodio (0.01mol/L) debe ser no más que lo consumida en la solución de la referencia. Conforma
Valor del peróxido El Na consumido2 S2 O3 CONTRA (0.01mol/L) debe ser NMT 1,0 ml. Conforma
Compuestos relacionados Impureza I NMT 0,1% No detectado
Impureza II NMT 0,5% No detectado
Otras impurezas (individuales) NMT 0,2% No detectado
Otras impurezas (total) NMT 0,4% No detectado
Anisidina NMT 5,0 1,3
LPC NMT 2.0mg/mL 0.40mg/mL
LPE NMT0.6mg/mL Conforma
Glicerol 20.2~24.8mg 23.2mg/mL
Fósforo 0,40~0.50mg/mL 0.47mg/mL
Osmolalidad 280~330mOsmol/kg 311mOsmol/kg
Endotoxinas bacterianas Menos que 0.33EU/mg Conforma
Prueba de la esterilidad Ningunas pruebas del crecimiento microbiano Estéril
Otros

Cumple los requisitos en las inyecciones (apéndice I B)

Conforma
Análisis 95.0%~105.0% 100,8%

el 2% 50ml: emulsión anestésica Inj anestésico Propofol de la inyección de 1.0g Propofol 0