Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. Visita a la fábrica

LIBANG posee 3 instalaciones acabadas de la dosificación y 2 plantas de los APIs, todas se actúan de estricta conformidad con el GMP.

La planta de la formulación de Xi'an está situada en la zona de alta tecnología de Xi'an, renovada en 2013, ha pasado la inspección de CFDA y obtuvo el certificado nacional del GMP. Hay tres pequeñas líneas de montaje de Parenterals del volumen dedicadas para la emulsión inyectable del lípido: dos para las ampollas, una para los frascos.
Capacidades de producción anuales del SVP: 70 millones de amperios/frascos

La planta de la formulación de Baoji está situada en la ciudad de Baoji, provincia de Shaanxi, dedicada para la producción de gran capacidad de Parenterals, obtuvo el certificado del GMP en 2010.
Capacidades de producción anuales de LVP: 8 millones de botellas

La planta de la formulación de Hanfeng es instalaciones nuevamente de un GMP construidas en 2011, equipado de área limpia de la clase B+A, tiene 3 pequeñas líneas de montaje de la inyección del volumen con capacidad de producción anual de 300 millones de ampollas y la producción sólida de la dosificación 2 con capacidad de producción anual en 900 millones de tabletas y 240 millones de cápsulas.

Xi'an API Plant se construye en 1996, ocupa 10000 metros cuadrados, con el área del taller de 400 metros cuadrados y el área del sitio limpio de 240 metros cuadrados. Se construye la instalación y manejado de plena conformidad con cGMP reconocido internacional, ha sido examinado y aprobado con éxito por los E.E.U.U. FDA por 3 veces.

Establecen a Baoji API Plant en 2003, ocupa 40680 metros cuadrados, con 4 talleres, 756 metros cuadrados de área limpia, tiene 100 toneladas de capacidad anual del producto.

Con la filosofía corporativa de “respetar ciencia”, LIBANG mira siempre el R&D como la fuerza impulsora del progreso y el desarrollo, ha establecido una plataforma única del R&D estado dirigida para los medicamentos genéricos y las drogas innovadoras, del desarrollo de proceso del API a las drogas biopharmaceutical de la molécula grande y a las formulaciones especializadas de la emulsión.

LIBANG también es uno del protagonista en el campo de la investigación lípido-basada de la formulación, y ha acumulado experiencia en liposoma, la emulsión, la CLAVIJA, y el desarrollo relacionado microesfera de la formulación para solucionar los desafíos más difíciles de la entrega de la droga y para desarrollar productos farmacéuticos innovadores.
La gama de LIBANG de tecnologías permite que ofrezcamos las soluciones numerosas para cualquier problema de la entrega de la droga. Nuestras tecnologías de entrega de la droga se pueden también utilizar como herramientas de gestión innovadoras y eficaces del ciclo de vida que prolonguen la vida de mercado de la droga y de productos farmacéuticos. En 2003, LIBANG fue nombrado centro de investigación de la entrega de la droga National Liposmal
------------Encapsulación liposómica
------------Emulsión
------------Pegylation
------------Emulsión micro
------------Microesfera

Libang ha conquistado la dificultad técnica en la síntesis del Clavija-liposoma, puede hacer las drogas alcalescentes tales como doxorubicin, Vincristine, Mitoxantrone y Ciprofloxacin se puede encapsuled en el liposoma por método de la pH-pendiente, con la alta colocación de trampas del liposoma del 99% y el tamaño de partícula de 100nm.

Vancouver API Laboratory

Un laboratorio de investigación de 3.400 pies fue construido en 2005

Focos en la investigación y desarrollo de nuevos procesos, diseñada para asegurar la no-infracción de patentes

Un total de 6 personas están trabajando actualmente en el laboratorio, 4 de ellos son Ph.Ds

Todos los químicos del Ph.D tienen durante 10 años de experiencias que trabajan en la industria farmacéutica de Norteamérica

Un expediente excelente del logro en el proceso de desarrollo y aumentar proporcionalmente de nuevas moléculas