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129453-61-8 drogas anticáncer Anti esteroidal del medicamento para el cáncer del pecho

Cantidad de orden mínima : 100g Precio : to be negotiated
Detalles de empaquetado : Paquete interno: bolso doble del PE. Hacia fuera paquete: 1-3kg en una lata de aluminio Tiempo de entrega : 25 días
Condiciones de pago : T/T, L/C Capacidad de la fuente : 100kg por año
Lugar de origen: China Nombre de la marca: LIBANG
Certificación: Chinese GMP and Written Confirmation for Exporting to EU

Información detallada

Clase farmacológica: Antagonistas del receptor del estrógeno Expediente: Resultado de DMF
Tamaño de lote: 3.0KG almacenamiento: almacenar a 2~8℃
CERTI: WC paquete: bolso doble del PE
Alta luz:

129453-61-8 medicamento para el cáncer del pecho

,

129453-61-8 drogas anticáncer

,

Drogas anticáncer Anti esteroidal

Descripción de producto

Fulvestrant CAS No .129453-61-8 sustancia anticáncer de la droga

Fulvestrant es un anti esteroidal que se utiliza en el tratamiento del cáncer de pecho metastático positivo del hormona-receptor.

Xi'an Libang Co. farmacéutico. El Ltd desarrolló Fulvestrant API desde 2007 y archivó el DMF en los E.E.U.U. FDA en 2009.

El Fulvestrant API se ha exportado a los E.E.U.U., a la Argentina, al Brasil, a Rusia, a Paquistán y a la India.

Cáncer de pecho
Fulvestrant se utiliza para el tratamiento del cáncer de pecho metastático positivo del receptor de la hormona o localmente de la enfermedad unresectable avanzada en mujeres posmenopáusicas; se da por inyección. Un estudio 2017 de Cochrane encontró que es tan seguro y de manera efectiva como la primera línea o la segunda línea terapia endocrina.

También se utiliza para tratar ER-positivo, HER2-negative avanzó o cáncer de pecho metastático conjuntamente con palbociclib en mujeres con la progresión de la enfermedad después de terapia endocrina de primera línea.

Debido a la medicación que tiene una estructura química similar a la del estrógeno, puede obrar recíprocamente con los immunoensayos para las concentraciones del estradiol de la sangre y mostrar resultados falso elevados. Esto puede llevar incorrectamente a interrumpir el tratamiento.

PRUEBA ESPECIFICACIÓN
Carácter Polvo blanco, libremente solubilidad en el alcohol (el 95%).
Materia-IH extranjera

La muestra debe estar esencialmente libre de partículas negras

y materia extranjera que se puede observar en la inspección visual.

Identificación A: IR Constante con espectro de la referencia estándar.

Identificación B:

La época de retención del pico principal en el cromatógrama del preaparation del análisis corresponde a la de la preparación estándar.
Agua No más que 0,5%
Compuestos relacionados
6-Keto-fulvestrant No más que 0,10%
Δ6,7-Fulvestrant No más que 0,10%
Sulfona de Fulvestrant No más que 0,15%
Fulvestrant extendió No más que 0,15%
Dimero del esterol de Fulvestrant No más que 0,15%

Cualquier sin especificar individual

impureza máxima

No más que 0,10%
Impurezas totales No más que 1,0%
Ratio de isómeros
Fulvestrant A 42.0%-48.0%
Fulvestrant B 52.0%-58.0%
Residuo de solventes
Tetrahidrofurano No más que 720ppm
Acetato de etilo No más que 5000ppm
Diclorometano No más que 600ppm
n-hexano No más que 290ppm
Etanol No más que 5000ppm

Ácido acético

No más que 5000ppm

Éter de etilo

No más que 5000ppm
Metales pesados No más que 0,001%
Residuo en la ignición No más que 0,1%
Rotación específica 108-115 en 365nm
Análisis 98%~102.0%

Xi'an Libang Co. farmacéutico, Ltd. fue establecido en 1996, es una fabricación profesional que se especializa en materias primas farmacéuticas y forma de dosificación acabada. La compañía ha recolectado ventas dedicadas y profesionales y un personal técnico. ¡Tenemos un equipo de comercialización con eficacia de primera clase y servicio de primera clase! ¡Los productos técnicos fuertes de la fuerza, de alta calidad y del precio bajo, el márketing de primera clase y el servicio post-venta son su mejor opción!

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