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Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd.
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Polvo farmacéutico del Fda de Fulvestrant del grado de la terapia de la hormona de Fulvestrant de la pureza elevada

Polvo farmacéutico del Fda de Fulvestrant del grado de la terapia de la hormona de Fulvestrant de la pureza elevada

Brand Name: LIBANG
MOQ: 50g
Precio: to be negotiated
Payment Terms: T/T, L/C
Supply Ability: 15 kilogramos un mes
Detail Information
Lugar de origen:
China
Certificación:
Chinese GMP and Written Confirmation for Exporting to EU
Clase farmacológica:
Antagonistas del receptor del estrógeno
Entrega:
20 días hábiles
Tamaño de lote:
2 KG
almacenamiento:
almacenar a 2~8℃
CERTI:
WC
paquete:
bolso doble del PE
Detalles de empaquetado:
Paquete interno: bolso doble del PE. Hacia fuera paquete: 1-3kg en una lata de aluminio
Capacidad de la fuente:
15 kilogramos un mes
Resaltar:

Terapia de la hormona de Fulvestrant de la pureza elevada

,

Grado farmacéutico de la terapia de la hormona de Fulvestrant

,

Polvo farmacéutico del Fda de Fulvestrant del grado

Product Description

Fulvestrant CAS No .129453-61-8 sustancia anticáncer de la droga

Fulvestrant es un anti esteroidal que se utiliza en el tratamiento del cáncer de pecho metastático positivo del hormona-receptor.

Xi'an Libang Co. farmacéutico. El Ltd desarrolló Fulvestrant API desde 2007 y archivó el DMF en los E.E.U.U. FDA en 2009.

Cáncer de pecho
Fulvestrant se utiliza para el tratamiento del cáncer de pecho metastático positivo del receptor de la hormona o localmente de la enfermedad unresectable avanzada en mujeres posmenopáusicas; se da por inyección. Un estudio 2017 de Cochrane encontró que es tan seguro y de manera efectiva como la primera línea o la segunda línea terapia endocrina.

También se utiliza para tratar ER-positivo, HER2-negative avanzó o cáncer de pecho metastático conjuntamente con palbociclib en mujeres con la progresión de la enfermedad después de terapia endocrina de primera línea.

Debido a la medicación que tiene una estructura química similar a la del estrógeno, puede obrar recíprocamente con los immunoensayos para las concentraciones del estradiol de la sangre y mostrar resultados falso elevados. Esto puede llevar incorrectamente a interrumpir el tratamiento.

PRUEBA ESPECIFICACIÓN
Carácter Polvo blanco, libremente solubilidad en el alcohol (el 95%).
Materia-IH extranjera

La muestra debe estar esencialmente libre de partículas negras

y materia extranjera que se puede observar en la inspección visual.

Identificación A: IR Constante con espectro de la referencia estándar.

Identificación B:

La época de retención del pico principal en el cromatógrama del preaparation del análisis corresponde a la de la preparación estándar.
Agua No más que 0,5%
Compuestos relacionados
6-Keto-fulvestrant No más que 0,10%
Δ6,7-Fulvestrant No más que 0,10%
Sulfona de Fulvestrant No más que 0,15%
Fulvestrant extendió No más que 0,15%
Dimero del esterol de Fulvestrant No más que 0,15%

Cualquier sin especificar individual

impureza máxima

No más que 0,10%
Impurezas totales No más que 1,0%
Ratio de isómeros
Fulvestrant A 42.0%-48.0%
Fulvestrant B 52.0%-58.0%
Residuo de solventes
Tetrahidrofurano No más que 720ppm
Acetato de etilo No más que 5000ppm
Diclorometano No más que 600ppm
n-hexano No más que 290ppm
Etanol No más que 5000ppm

Ácido acético

No más que 5000ppm

Éter de etilo

No más que 5000ppm
Metales pesados No más que 0,001%
Residuo en la ignición No más que 0,1%
Rotación específica 108-115 en 365nm
Análisis 98%~102.0%

Xi'an Libang Co. farmacéutico, Ltd. fue establecido en 1996, es una fabricación profesional que se especializa en materias primas farmacéuticas y forma de dosificación acabada. La compañía ha recolectado ventas dedicadas y profesionales y un personal técnico. ¡Tenemos un equipo de comercialización con eficacia de primera clase y servicio de primera clase! ¡Los productos técnicos fuertes de la fuerza, de alta calidad y del precio bajo, el márketing de primera clase y el servicio post-venta son su mejor opción!

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