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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 100g |
| Precio: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T por adelantado |
| Supply Ability: | 100kg por año |
El fulvestrante
El API de Fulvestrant se ha exportado a los EE.UU., Argentina, Brasil, Rusia, Pakistán e India.
Cáncer de mama
Fulvestrant se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos o enfermedad no resecable localmente avanzada en mujeres posmenopáusicas; se administra por inyección.Una revisión Cochrane de 2017 encontró que es tan seguro y efectivo como la terapia endocrina de primera o segunda línea.
También se utiliza para tratar el cáncer de mama ER positivo, HER2 negativo avanzado o metastásico en combinación con palbociclib en mujeres con progresión de la enfermedad después de la terapia endocrina de primera línea.
Debido a que el medicamento tiene una estructura química similar a la de, puede interactuar con los análisis inmunológicos para las concentraciones de estradiol en sangre y mostrar resultados falsamente elevados.Esto puede conducir inadecuadamente a la interrupción del tratamiento..
| TEST | Especificación | |
| Personaje | Polvo blanco, fácilmente soluble en alcohol (95%). | |
| Asuntos Exteriores-IH |
La muestra debe estar esencialmente libre de partículas negras. y sustancias extrañas que se pueden observar en la inspección visual. |
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| Identificación A: IR | Consistente con el espectro de referencia estándar. | |
|
Identificación B:
|
El tiempo de retención del pico mayor en el cromatograma de la preparación de ensayo corresponde al de la preparación estándar. | |
| Agua | No más del 0,5% | |
| Compuestos relacionados | ||
| 6-ceto-fulvestrante | No más del 0,10% | |
| Δ6,7-Fulvestrante | No más del 0,10% | |
| Sulfón fulvestrante | No más del 0,15% | |
| Fulvestrant extendido | No más del 0,15% | |
| Dímero de esteroles de fulvestrante | No más del 0,15% | |
|
Cualquier individuo no especificado impurezas máximas |
No más del 0,10% | |
| Impuridades totales | No más del 1,0% | |
| Proporción de isómeros | ||
| El fulvestrante A | 420,0% a 48,0% | |
| Fulvestrante B | 520,0% a 58,0% | |
| Residuos de disolventes | ||
| El tetrahidrofurano | No más de 720 ppm | |
| Acetato de etilo | No más de 5000 ppm | |
| Dichlorometano | No más de 600 ppm | |
| n-hexano | No más de 290 ppm | |
| El etanol | No más de 5000 ppm | |
|
Ácido acético
|
No más de 5000 ppm | |
|
El etilo
|
No más de 5000 ppm | |
| Metales pesados | No más del 0,001% | |
| Residuos de encendido | No más del 0,1% | |
| Rotación específica | 108-115 a 365 nm | |
| Encuesta | 98% ~ 102,0% | |
Quiénes somos:
XI??AN LIBANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. fundada en 1996 con sede en la ciudad de Xi?? an de China, el centro de la industria farmacéutica del noroeste, se especializa en investigación, desarrollo,producción y distribución de productos farmacéuticos especializadosComo el primer y también el mayor proveedor de Propofol genérico en China, LIBANG comenzó su negocio y posteriormente lanzó una amplia cartera de formas de dosificación terminadas que cubren medicamentos, medicamentos cardiovasculares,anti-neoplásico, nutrición clínica, etc.
Con más de 20 años de crecimiento, LIBANG se ha transformado en un proveedor de soluciones integradas de atención médica, LIBANG HEALTHCARE GROUP, con campos diversificados que cubren APIs de alto valor agregado,Excipientes farmacéuticos, medicamentos recetados, productos de venta libre, biomedicina, dispositivos médicos.
LIBANG es una empresa basada en la tecnología, con más del 8% de los ingresos anuales por ventas dedicados a la investigación y la innovación,por el que se establece una plataforma única de I+D para seguir de forma proactiva las últimas fronteras tecnológicas farmacéuticas.
LIBANG ahora es una de las 100 principales industrias farmacéuticas de China y también figura en las 20 principales farmacéuticas chinas más potenciales que fue calificada por IMS Health.
| TEST | Especificación | |
| Personaje | Polvo blanco, fácilmente soluble en alcohol (95%). | |
| Asuntos Exteriores-IH |
La muestra debe estar esencialmente libre de partículas negras. y sustancias extrañas que se pueden observar en la inspección visual. |
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| Identificación A: IR | Consistente con el espectro de referencia estándar. | |
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Identificación B:
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El tiempo de retención del pico mayor en el cromatograma de la preparación de ensayo corresponde al de la preparación estándar. | |
| Agua | No más del 0,5% | |
| Compuestos relacionados | ||
| 6-ceto-fulvestrante | No más del 0,10% | |
| Δ6,7-Fulvestrante | No más del 0,10% | |
| Sulfón fulvestrante | No más del 0,15% | |
| Fulvestrant extendido | No más del 0,15% | |
| Dímero de esteroles de fulvestrante | No más del 0,15% | |
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Cualquier individuo no especificado impurezas máximas |
No más del 0,10% | |
| Impuridades totales | No más del 1,0% | |
| Proporción de isómeros | ||
| El fulvestrante A | 420,0% a 48,0% | |
| Fulvestrante B | 520,0% a 58,0% | |
| Residuos de disolventes | ||
| El tetrahidrofurano | No más de 720 ppm | |
| Acetato de etilo | No más de 5000 ppm | |
| Dichlorometano | No más de 600 ppm | |
| n-hexano | No más de 290 ppm | |
| El etanol | No más de 5000 ppm | |
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Ácido acético
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No más de 5000 ppm | |
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El etilo
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No más de 5000 ppm | |
| Metales pesados | No más del 0,001% | |
| Residuos de encendido | No más del 0,1% | |
| Rotación específica | 108-115 a 365 nm | |
| Encuesta | 98% ~ 102,0% | |
