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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10.000 frascos |
| Precio: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 frascos /month |
EMULSIÓN INYECTABLE del 1% el 2% Propofol
Anestesia
Para inducir anestesia general, el propofol es la droga usada casi exclusivamente, en gran parte substituyendo el sodio thiopental. Puede también ser administrado como parte de una técnica del mantenimiento de la anestesia llamó anestesia intravenosa total, usando cualquier bombas manualmente programadas de la infusión o bombas controladas por ordenador de la infusión en un proceso llamado la infusión controlada de la blanco (TCI). Propofol también se utiliza para sedar a los individuos que están recibiendo la ventilación mecánica pero no están experimentando cirugía, tal como pacientes en la Unidad de Cuidados Intensivos. En pacientes críticamente enfermos, el propofol es superior al en eficacia y coste total. Propofol relativamente barato se compara a las medicaciones del uso similar debido a una longitud más corta de la estancia de ICU. Una de las razones que el propofol es probablemente más eficaz (aunque tiene una semivida más larga que ) está porque los estudios han encontrado que las benzodiacepinas como y tienden a acumular en los pacientes críticamente enfermos, prolongando la sedación. Propofol también se ha sugerido como ayuda del sueño en adultos críticamente enfermos en el ICU; sin embargo, la eficacia de esta medicina en replicar los aspectos mentales y físicos del sueño para la gente en el ICU no está clara.
Propofol se puede correr a través de un IV periférico o de una línea central. Propofol se empareja con frecuencia con fentanilo (para el alivio del dolor) en gente intubated y tranquila. Las dos drogas son compatibles en IV forma.
Propofol también se utiliza para profundizar de la anestesia para aliviar el laryngospasm. Puede ser utilizado solamente o ser seguido por succinylcholine. Su uso puede evitar la necesidad de la parálisis y a veces los efectos secundarios potenciales del succinylcholine.
| Artículo de la prueba | Especificación | Resultado | |
| Aspecto | Emulsión blanca, acuosa e isotónica. | Conforma | |
| Identificación (1) ULTRAVIOLETA | Absorción máxima en 272 nanómetro. | Corresponde | |
| CLAR de la identificación (2) | La época de retención del pico principal corresponde a la de la solución estándar. | Corresponde | |
| valor de pH | 6.0~8.5 | 8,2 | |
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Tamaño del glóbulo distribución |
MDD debe ser menos de 0,5μm. | Conforma | |
| PFAT5 no debe exceder de 0,05%. | Conforma | ||
| Ácidos grasos libres | Los TS consumidos del hidróxido de sodio (0.01mol/L) debe ser no más que lo consumida en la solución de la referencia. | Conforma | |
| Valor del peróxido | El Na consumido2 S2 O3 CONTRA (0.01mol/L) debe ser NMT 1,0 ml. | Conforma | |
| Compuestos relacionados | Impureza I | NMT 0,1% | No detectado |
| Impureza II | NMT 0,5% | No detectado | |
| Otras impurezas (individuales) | NMT 0,2% | No detectado | |
| Otras impurezas (total) | NMT 0,4% | No detectado | |
| Anisidina | NMT 5,0 | 1,3 | |
| LPC | NMT 2.0mg/mL | 0.40mg/mL | |
| LPE | NMT0.6mg/mL | Conforma | |
| Glicerol | 20.2~24.8mg | 23.2mg/mL | |
| Fósforo | 0,40~0.50mg/mL | 0.47mg/mL | |
| Osmolalidad | 280~330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Endotoxinas bacterianas | Menos que 0.33EU/mg | Conforma | |
| Prueba de la esterilidad | Ningunas pruebas del crecimiento microbiano | Estéril | |
| Otros |
Cumple los requisitos en las inyecciones (apéndice I B)
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Conforma | |
| Análisis | 95.0%~105.0% | 100,8% |
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